domingo, 1 de julho de 2012
V. INIBIDORES DA SÍNTESE DE ÁCIDOS NUCLÊICOS E DE SUAS FUNÇÕES
A seletividade desses agentes é um resultado de diferenças em enzimas procarióticas e eucarióticas afetadas pelo agente antimicrobianio.
A. INIBIDORES DA SÍNTESE DE RNA E DE SUAS FUNÇÕES
1. Rifampina, rifamicina, rifampicina (bactericidas)
a. Modo de ação
Esses antimicrobianos se ligam à RNA polimerase dependente de DNA e inibem a iniciação da síntese de RNA.
b. Espectro de atividade
Estes são antibióticos de largo espectro mas são usados mais comumente no tratamento da tuberculose
c. Resistência
Resistência a esses antibióticos é comum.
d. Terapia combinada
Uma vez que a resistência é comum, rifampina é normalmente usada em terapia combinada
B. INIBIDORES DA SÍNTESE DE DNA E DE SUAS FUNÇÕES
1. Quinolonas – ácido nalidíxico, ciprofloxacino, ácido oxolínico (bactericidas)
a. Modo de ação
Esses antimicrobianos se ligam à subunidade A da DNA girase (topoisomerase) e impede o superenrolamento do DNA, impedindo assim a síntese de DNA.
b. Espectro de atividade -
Esses antibióticos são ativos contra cocos gram-positivos e são usados no tratamento de infecções do trato urinário.
c. Resistência
É comum para o ácido nalidíxico e está se desenvolvento para ciprofloxacino.
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